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培訓(xùn)
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發(fā)布時(shí)間: 2020-03-16
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中國(guó)新版GMP對(duì)國(guó)內(nèi)制藥和生物制品提出更高要求。新法規(guī)不僅對(duì)廠房和設(shè)備提出新的要求，對(duì)不同水平的員工的培訓(xùn)也是非常重要的。
1 GMP概述
2 廠房設(shè)計(jì)
3 設(shè)備管理
4 風(fēng)險(xiǎn)管理，驗(yàn)證，
5 質(zhì)量管理
6 根據(jù)客戶需求進(jìn)行定制
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